近日，由合肥力成药业有限公司申办的两项吸入气雾剂III期临床试验项目，在临床研究中心福州大学附属省立医院的相关流程中实现高效突破，从中心调研至伦理获批全流程仅用时5个工作日，刷新了该院临床试验审批效率纪录，为力成产品的临床转化注入“加速度”。
作为项目申办方，力成药业与临床研究组织南京引光医药科技有限公司紧密协作，依托省立医院感染性疾病科许能銮主任团队的专业承接，以及医院临床试验研究中心、机构办、伦理委员会等多部门协同，通过“绿色通道”实现全流程并联推进。该中心安排专员专项对接，将传统审批流程中的线性串联优化为高效并联，最大限度压缩了非技术性等待时间。
此次高效落地，不仅是该院以机制革新驱动效能跃升的成果，也体现了力成药业对临床研究质量与效率的持续追求。2026年力成药业正式成立临床管理部，加强与CRO及各临床研究中心的协同联动，建立高效的项目管理机制与全流程质量管控体系，提升临床运营效率，着力攻克吸入气雾剂等高端吸入制剂的临床研究痛点，让前沿成果更早惠及患者。
此次两项吸入气雾剂III期临床试验的高效推进，彰显了力成药业在高端吸入制剂领域从技术攻关到临床转化的全链条协同能力。力成药业将持续锚定未被满足的临床需求，深耕吸入给药一体化技术平台，打造覆盖主流吸入剂型的全系列产品管线，以中国制造和中国创新守护中国呼吸，让中国患者用上与世界比肩的高品质吸入制剂！
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